Salvador Machado, com três anos, tem epidermólise bolhosa, doença rara que afeta cerca de 200 pessoas em Portugal. Os pais de 11 crianças juntaram-se para lançar uma petição pública, reivindicando a comparticipação do Estado aos tratamentos e aos medicamentos.
Corpo do artigo
Bolhas na pele, na boca e nos olhos são alguns dos sintomas da epidermólise bolhosa. Os medicamentos e os materiais utilizados para o tratamento das feridas, provocadas pela doença, não são comparticipados e chegam a atingir os 500 euros por semana.
Acesso exclusivo a assinantes
Já é assinante? Inicie sessão
Acesso ilimitado a conteúdos exclusivos
Navegação sem publicidade intrusiva
Versão digital do jornal, suplementos e revistas