Viver com uma doença rara “é uma luta todos os dias, para a vida inteira”
Ana Nogueira e Sandra Teixeira sofrem ambas de doenças raras que as afetam desde que nasceram. São utentes da Unidade de Genética Médica da Unidade Local de Saúde do Tâmega e Sousa, em Penafiel.
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Viver com uma doença rara, principalmente quando se trata de displasias ósseas, que afetam o crescimento normal do corpo, é viver com algo que vai além da saúde e que leva os doentes a enfrentar barreiras físicas, psicológicas, assim como preconceitos da sociedade.
Ana Nogueira de 39 anos, natural de Freamunde, em Paços de Ferreira, e Sandra Teixeira, de 45 anos, de Felgueiras, partilham o facto de terem uma doença rara, que afetou o seu normal crescimento e que as vai acompanhar ao longo de toda a sua vida, visto não haver cura.