Leonor, de quatro anos, tem 100% de incapacidade, mas, ao contrário do diagnóstico inicial, já é alimentada pela boca. Desde os quatro meses que tem feito terapias, a título particular, com gastos que rondam os 20 mil euros anuais. Este domingo há uma caminhadaa solidária para ajudar a pagar um tratamento inovador.
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“A médica disse para batizar a Leonor porque a probabilidade de ela sobreviver era nula e, caso isso acontecesse, seria um vegetal”. O diagnóstico feito à nascença nunca convenceu os pais de Leonor, que há quatro anos lutam por melhorar a qualidade de vida da filha, que tem 100% de incapacidade devido a uma Anoxia Neonatal Hipóxica Isquémica Grave.
Este domingo, pelas 10 horas, a caminhada solidária “Um Sorriso para a Leonor” vai angariar fundos para a menina de quatro anos, de Viatodos, freguesia de Barcelos, poder fazer um tratamento no Brain Treatment Center, em Braga.
Desde os quatro meses que Leonor tem feito terapias, a título particular, com gastos que rondam os 20 mil euros anuais. “Deixei de trabalhar desde que a minha filha nasceu. Só o meu marido é que trabalha e chega a fazer dois turnos diariamente para conseguir colmatar as despesas”, revelou a mãe, Ana Rita Fernandes.
Evolução fantástica, mas não pode parar
Por isso, foi criada a Associação Sorriso Leonor Amigos, que tem como objetivo apoiar a menina nas suas terapias, bem como, num futuro próximo, poder apoiar outras famílias na busca por informações e partilha de experiências. Além disso, a família quer criar um espaço, que poderá passar pela requalificação de uma escola primária, que pudesse dar resposta a estas situações. “Já reunimos com o vereador da Câmara de Barcelos e com a Junta de Freguesia para estudarmos essa hipótese. É muito difícil não termos onde deixar os nossos filhos. Eu queria muito regressar ao trabalho, mas saber que a minha filha estava num sítio onde lhe dessem qualidade de vida”, salientou Ana Rita.
Depois de ter ido ao Panamá, há dois meses, fazer uma introdução de células, a pequena Leonor precisa de iniciar um novo tratamento. “O médico disse que a evolução da minha filha era fantástica, mas que não podíamos parar. A Leonor não é ventilada e continua a ser alimentada pela boca”, afirma orgulhosamente. Por isso, o próximo passo é iniciar um tratamento inovador, a realizar no Brain Treatment Center, para continuar a melhorar a vida da pequena Leonor.
Para ajudar a menina, pode fazer o donativo por MBWay (967 804 651) ou para a conta da associação (PT50 0045 1282 4031 4640 4627 4). Para se inscrever na caminhada, pode obter mais informações em facebook.com/umsorrisoparaaleonor.