Mafaldinha com os pais, Mariana e Bruno
Foto: Pedro Correia
A Mafaldinha tem nove anos, um brilho vivo e permanente nos olhos, um sorriso largo que nunca abandona. E um corpo que lhe foge ao controlo devido à CTNNB1, uma síndrome rara que também retira capacidades cognitivas. Operação dispendiosa é esperança para combater doença rara e ajudar a um futuro melhor.
Uma intervenção cirúrgica pode transformar para sempre os dias de Mafaldinha - nome pelo qual todos a tratam com amor - e oferecer-lhe um horizonte o mais igual possível ao das outras crianças. A data está prevista, será em maio do próximo ano. O local também, o Hospital UKC, em Ljubljana, na Eslovénia. Faltam os 175 mil euros que permitam aos pais, Mariana e Bruno, de São Mamede de Infesta (Matosinhos) financiarem a operação e o posterior acompanhamento clínico da menina, que terá de permanecer até ao final de 2026 na capital eslovena para ser seguida de perto. A campanha de angariação de fundos está em marcha e todo podem contribuir para que Mafaldinha concretize o sonho e celebre a palavra futuro.